Chỉ cần vào Google gõ từ Gel rửa tay khô diệt khuẩn thì có hàng nghìn kết quả giới thiệu sản phẩm được giới thiệu là “diệt khuẩn”, “sát khuẩn”, “kháng khuẩn” với đủ loại khác nhau. Tuy nhiên, theo qui định hiện hành, chế phẩm diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế như nước rửa tay diệt khuẩn… được Bộ y tế quản lý và phải có Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành mới được lưu thông trên thị trường, mà người tiêu dùng gần như không biết thông tin về sản phẩm đã được đăng ký lưu hành hay chưa.
Nếu người tiêu dùng không may mua phải sản phẩm kém chất lượng thì có thể gây ảnh hưởng đến da tay và sức khỏe của chính mình (ảnh minh họa)
Trước tình trạng này, ngày 18/2/2020 Bộ Y tế đã có Công văn hỏa tốc số 747/BYT-TB-CT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc kiểm tra hồ sơ công bố đối với sản phẩm chế phẩm, diệt khuẩn tay không dùng nước. Nội dung Công văn này nêu rõ: Hiện nay, trên thị trường xuất hiện một số sản phẩm, chế phẩm diệt khuẩn tay không dùng nước được công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế thuộc loại A. Cục quản lý môi trường y tế cũng có Công văn số 205/MT-SKHC ngày 17/2/2020 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về vấn đề trên, nêu rõ: nhóm sản phẩm chế phẩm diệt khuẩn tay không dùng nước dùng trong gia dụng được quản lý theo quy định tại Nghị định số 91/2016/NĐ-CP ngày 1/7/2016 của Chính phủ về quản lý hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong trong lĩnh vực gia dụng và y tế. Vì vậy, các Sở Y tế các tỉnh, thành phố được yêu cầu phối hợp thực hiện các nội dung sau:
Không tiếp nhận hồ sơ mới đề nghị công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A đối với các sản phẩm trên; Việc phân loại các sản phẩm trên là trang thiết bị y tế thuộc loại A và công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế thuộc loại A là không đúng quy định, đề nghị Sở Y tế thực hiện kiểm tra, thu hồi các phiếu tiếp nhận công bố và đăng tải công khai trên cổng thông tin điện tử đồng thời gửi báo cáo về Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) trước ngày 22/2/2020; Tăng cường kiểm tra, giám sát và phối hợp với các đơn vị liên quan để xử lý nghiêm đối với các tổ chức, cá nhân vi phạm trong lĩnh vực y tế theo quy định của pháp luật.
 |
 |
| Công ty TNHH Tập đoàn An Nông đã được Bộ Y tế cấp Giấy chứng nhận lưu hành sản phẩm diệt khuẩn dùng trong y tế | |
Theo chuyên gia, thành phần chế tạo nên nước rửa tay khô gồm ethanol (có khả năng thẩm thấu cao, đi qua màng tế bào gây đông tụ protein làm chết vi khuẩn); các chất kháng khuẩn khác có danh mục do Bộ Y tế quản lý, chất ô xy hóa (như nước ô xy già, triclosan... giúp tiêu diệt nấm, vi khuẩn); glycerol (giúp da không bị khô); gel (giúp làm đặc) và màu, mùi.
Sản phẩm gel sát khuẩn của Công ty TNHH Tập đoàn An Nông đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành
Để mua được sản phẩm chất lượng và đã được cấp phép lưu hành của Bộ Y tế, người tiêu cần tìm mua những sản phẩm của các thương hiệu uy tín và có Số đăng lưu hành của Bộ Y tế băt đầu bằng dẫy chữ “VNDP-HC…” (ví dụ VNDP-HC-198-04-20) trên bao bì sản phẩm.
Người tiêu dùng không nên mua những sản phẩm trôi nổi, không rõ nguồn gốc và đặc biệt là không có Số đăng ký lưu hành của Bộ Y tế để rồi tiền mất, tật mang. Người tiêu dùng có thể vào trang web của Cục quản lý môi trường y tế để biết được sản phẩm nước rửa tay sát khuẩn mà mình muốn mua đã được đăng ký hay chưa thông qua đường link http://vihema.gov.vn để tránh mua sản phẩm không đăng ký hợp pháp.
